在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門(mén))，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門(mén))，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)可以克服光源不穩(wěn)定性，某些雜質(zhì)干擾因素等的影響，還可以檢測(cè)樣品隨時(shí)間的變化。青?？梢?jiàn)分光分光光度計(jì)教程

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。湖北分光分光光度計(jì)普通分光光度計(jì)的帶寬為5~10nm。

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè)；環(huán)境監(jiān)測(cè)；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先，在打開(kāi)原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_(kāi)氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開(kāi)原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開(kāi)進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)；在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開(kāi)關(guān)，松開(kāi)蠕動(dòng)泵泵卡；關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過(guò)程簡(jiǎn)單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門(mén)，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開(kāi)蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。

保證儀器光程終身準(zhǔn)確，無(wú)需校準(zhǔn)，沒(méi)有任何的后期費(fèi)用CFR21制藥合規(guī)性軟件發(fā)布超微量分光光度計(jì)作為生物制藥的關(guān)鍵設(shè)備，在設(shè)備性能符合用戶(hù)需求的同時(shí)，數(shù)據(jù)的合規(guī)性也極其重要。Implen提供的CFR21合規(guī)性軟件，完全符合21CFRPART11及GMP要求，可為制藥用戶(hù)提供完整的解決方案。ImplenNanoPhotometer無(wú)法比擬的性能快準(zhǔn)簡(jiǎn)少寬測(cè)量只需準(zhǔn)確結(jié)果，無(wú)需校準(zhǔn)操作簡(jiǎn)便，人性化小上樣量寬的檢測(cè)范圍和適應(yīng)性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統(tǒng)安裝電腦、智能手機(jī),平板電腦軟件更新服務(wù)NanoPhotometer的光譜應(yīng)用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質(zhì)分析動(dòng)力學(xué)分析更多擴(kuò)展應(yīng)用。依據(jù)JJG178 —2007分光光度計(jì)工作波長(zhǎng)的劃分為3段。

分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶(hù)獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù)。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長(zhǎng)的光譜!遼寧原子吸收分光分光光度計(jì)推薦

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的安裝應(yīng)滿足電源電壓要求。青?？梢?jiàn)分光分光光度計(jì)教程

首先，應(yīng)保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會(huì)使參比樣品與待測(cè)樣品的吸收光徑長(zhǎng)度不一致，還可能使入射光不能全部通過(guò)樣品池，導(dǎo)致測(cè)試比準(zhǔn)確度不符合要求。其次，應(yīng)保證每次測(cè)試時(shí)，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測(cè)試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度。還應(yīng)保證比色皿的清潔度,延長(zhǎng)其使用壽命。2、干燥劑的使用問(wèn)題。干燥劑失效將導(dǎo)致：a.數(shù)顯不穩(wěn)、無(wú)法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發(fā)霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因，分光光度計(jì)的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應(yīng)避免陽(yáng)光直射、避免強(qiáng)電場(chǎng)、避免與較大功率的電器設(shè)備共電、避開(kāi)腐蝕性氣體等。文章來(lái)源網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載只為知識(shí)分享，如涉及版權(quán)及稿費(fèi)問(wèn)題，請(qǐng)與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號(hào)矩陣請(qǐng)點(diǎn)擊小圖，長(zhǎng)按識(shí)別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標(biāo)法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號(hào)食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)國(guó)際食品食學(xué)寶。青?？梢?jiàn)分光分光光度計(jì)教程